Nackdelarna med prenatal testning

Innehållsförteckning:

Anonim

Om du är gravid kan prenatal testning verka som en positiv sak, ett sätt att kontrollera din barns hälsa och ta reda på om du har en pojke eller en flicka. Medan 97 procent av alla prenatala tester ger goda nyheter, enligt University of Tennessee Medical Center; Prenatal testning kan också avslöja problem som tvingar föräldrar att göra för att göra svåra val om graviditeten.

Dagens video

Hitta avvikelser

De flesta gravida par går in i sin första ultraljuds ultraljud mer upphetsad än oroliga över vad ultraljudet kan visa. Den första ultraljuden fungerar som ett screeningtest för större abnormiteter; några av de potentiella problem som kan diagnostiseras är lemmaravvikelser, ansiktsdeformiteter eller neuralrörsdefekter. Ytterligare testning behövs vanligtvis för att bekräfta eller ytterligare diagnostisera ett problem. Föräldrarna bör vara medvetna om möjligheten att upptäcka något fel samtidigt som de tar tröst i det faktum att de flesta graviditeterna fortsätter utan problem

Felaktiga och negativa

Ingen testning är ofelbar. Trippelskärmen, ett test som bedömer risken för vissa kromosomala störningar som Downs syndrom, diagnostiserar inte ett problem men bedömer risken för att en bebis har ett kromosomalt problem. Trippelskärmen har cirka 5 procent potentiellt positiv hastighet, men de flesta av dessa barn har faktiskt inte genetiska störningar, Center for Genetics Education states. Prenatal testning kan inte hitta alla problem, speciellt om du inte gör kromosomal testning men bara har en ultraljud gjort. Även om du har gjort kromosomalprovning, kan i sällsynta fall mammokromosomer i stället för fosterkromosomer avlägsnas och testas.

Möjligt graviditetsförlust

Även om risken är liten kan vissa prenatala testprocedurer som amniocentes eller chorionisk villusprovtagning öka risken för graviditetsförlust. Under CVS, drar din läkare en liten mängd vävnad från placentan för att testa kromosomerna. Risken för graviditetsförlust efter CVS är mindre än 1 procent, enligt Center for Genetics Education. Under amniocentes sätter din läkare en tunn nål i buken och drar ut en liten mängd vätska för att testa kromosomerna i vätskan. Missfallet efter amniocentes är mindre än en av 200, enligt University of Tennessee Medical Center.

Fosterskador

Även om sällsynta, invasiva förfaranden som CVS eller amniocentes också kan orsaka fosterskador. Chorionic villusprovtagning som gjorts tidigt under graviditeten, före 63 dygns dräktighet, kan i sällsynta fall leda till lemförkortning i fostret. En studie från Universitetet i Milano som publicerades i oktober 1992 av "Prenatal Diagnosis" rapporterade en lemmedminskningsrisk på 1.6 procent med CVS uppträdde mycket tidigt under graviditeten, mellan sex till sju veckor.